알로테라 테라퓨틱스(Allotera Therapeutics), T세포암 대상 ‘기성품형’ CAR-T 치료제 개발 위해 3,500만 달러 추가 유치

2026년 7월 8일 —

기존 ‘우겐(Wugen)’으로 알려졌던 알로테라 테라퓨틱스(Allotera Therapeutics)는 지분 투자 및 벤처 대출(Venture Debt)을 포함한 3,500만 달러 규모의 자금 조달을 성공적으로 마무리하여, 회사의 총 시리즈 C 투자 유치 금액이 1억 5,000만 달러에 달했다고 발표했습니다. 이와 함께 회사는 공격성 혈액암을 대상으로 하는 동종(Allogeneic) 기성품형 CAR-T 세포 치료제 개발에 역량을 집중하겠다는 의지를 담아 ‘알로테라 테라퓨틱스’로의 사명 변경을 공식 선언했습니다.

이번에 추가 확보한 자금은 이전에 발표된 1억 1,500만 달러 규모의 시리즈 C 투자를 기반으로 합산된 것입니다. 해당 자금은 재발성 또는 불응성 T세포 급성 림프구성 백혈병(T-ALL) 및 T세포 림프구성 림프종(T-LBL) 치료제 후보물질인 ‘소피캅타진 제류셀(Soficabtagene Geleucel, 이하 소피셀/Sofi-cel)’의 허가 임상(Pivotal) 단계 개발을 지원하는 데 주로 사용될 예정입니다.

현재 소피셀은 재발성 또는 불응성 T-ALL 및 T-LBL 환자를 대상으로 진행 중인 글로벌 허가 임상 시험인 ‘T-RRex’를 통해 평가받고 있습니다. 이번에 유치한 자금은 플랫폼 기술 고도화, 운영 규모 확대, 제조 실행력 강화, 환자 커뮤니티 협력, 그리고 지속적인 전문 인력 확충에도 활용될 계획입니다.

T세포 악성 종양은 CAR-T 치료제 개발에서 까다롭기로 손꼽히는 영역입니다. 악성 T세포에 발현되는 수많은 표적 단백질이 CAR-T 치료제 제조에 사용되는 건강한 T세포에도 동일하게 존재하기 때문입니다. 이로 인해 제조 과정에서 엔지니어링된 T세포가 서로를 공격하는 ‘동족 살해(Fratricide)’ 현상이 일어나며, 환자 본인의 세포를 사용하는 자가(Autologous) 치료제 제조를 어렵게 만듭니다.

소피셀은 이러한 난제를 극복하기 위해 설계된, 건강한 기증자 세포 유래의 동종 CD7 표적 CAR-T 세포 치료제입니다. 알로테라는 크리스퍼(CRISPR/Cas9) 유전자 가위 기술을 사용하여 CD7 유전자와 T세포 수용체 알파 불변 영역(TRAC) 유전자를 모두 제거했습니다. CD7 유전자 제거는 CAR-T 세포 간의 동족 살해를 방지하기 위함이며, TRAC 유전자 제거는 이식편대숙주질환(GvHD)의 위험을 줄이기 위한 설계입니다.

본 치료제는 미국 내에서 건강한 기증자 유래 T세포를 사용해 제조됩니다. 이는 T세포암 대상의 자가 CAR-T 치료제 제조 시 발생할 수 있는 악성 세포 오염 위험을 원천적으로 차단하기 위한 조치입니다.

이번 시리즈 C 투자는 피델리티 매니지먼트 앤 리서치 컴퍼니(Fidelity Management & Research Company)가 주도했으며, 기존 투자사들이 대거 동참했습니다. 투자 연장선상에서 라이트체인 캐피탈(Lightchain Capital)과 바이오제너레이터(BioGenerator)가 추가 참여했고, 미국 혈액암연합(Blood Cancer United)의 치료 가속화 프로그램(TAP) 등이 신규 투자자로 이름을 올렸습니다. 벤처 대출은 뱅크 오브 캘리포니아(Banc of California)가 제공했습니다.

이번 투자 유치와 연계하여 알로테라는 미국 혈액암연합과 전략적 파트너십을 체결했습니다. 혈액암연합은 치료 가속화 프로그램(TAP)을 통해 과학 및 신약 개발 분야의 전문성을 제공하고, 핵심 의견 학자(KOL)들과의 협업을 지원할 예정입니다. 또한 임상 시험, 환자 교육, 커뮤니티 소통 관련 자원을 회사에 연결해 줄 계획입니다.

소피셀은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재발성 또는 불응성 T-ALL/T-LBL 치료를 위한 혁신치료제(Breakthrough Therapy), 첨단재생의약품(RMAT), 패스트트랙(Fast Track), 희귀의약품(Orphan Drug), 소아희귀질환의약품(Rare Pediatric Disease) 지정을 모두 획득했습니다. 유럽연합(EU)에서도 프라임(PRIME) 신속심사 대상에 지정되었으며, FDA의 ‘화학·제조·품질 관리(CMC) 개발 및 준비태세 시범 프로그램’ 대상 기술로 선정된 바 있습니다.

이번 자금 유치와 사명 변경을 기점으로 알로테라는 미충족 의료 수요가 매우 높고 지속 가능한 치료 옵션이 제한적이었던 T세포암 영역에서, 기성품형 CAR-T 치료제 개발에 앞장서는 임상 단계 세포 치료제 기업으로 확실히 자리매김하게 되었습니다.