레메디움 바이오(Remedium Bio), 만성 단백질 전달을 위한 조절 가능 유전자 치료 플랫폼 개발을 위해 시리즈 A 투자 유치

2026년 8월 6일 —

레메디움 바이오는 만성 질환 치료를 목적으로 지속 가능하고 조절 가능한 유전자 치료 플랫폼을 발전시키기 위해 계획된 1,000만 달러 규모의 시리즈 A 투자 유치 1차 마감을 발표했습니다.

이번 투자는 라이프스팬 비전 벤처스(Lifespan Vision Ventures)가 주도했으며, 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)와 HKX 캐피털(HKX Capital)이 참여했습니다. 라이프스팬 비전 벤처스의 해리 로브(Harry Robb)가 레메디움 이사회에 합류했습니다. 회사는 최종 마감 전에 추가 투자자들과 함께 이번 라운드를 완료할 것으로 기대한다고 밝혔습니다.

레메디움은 독자적인 용량 조절형 유전자 치료 기술인 프로메테우스(Prometheus™) 플랫폼을 개발하고 있습니다. 이 기술은 최소 침습적 피하 주사 부위의 지방세포(adipocytes)를 치료용 단백질의 장기적인 생산 공장으로 전환하도록 설계되었습니다.

이 접근법은 단백질이나 펩타이드 의약품의 반복 투여를 단 한 번의 유전자 개입으로 대체하여, 환자 자체 세포가 장기간 동안 치료용 단백질을 생산할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다. 이 플랫폼의 핵심 특징은 치료 후 용량 조절이 가능하다는 점으로, 환자의 필요에 따라 치료용 단백질의 발현량을 수정할 수 있습니다.

레메디움은 우선 내분비학, 면역학, 신경학 및 근골격계 질환에 걸친 주요 만성 질환 분야에 집중하고 있습니다. 회사는 제2형 당뇨병, 비만, 골관절염, 뇌졸중 분야에서의 잠재적 응용 가능성을 강조했습니다.

이 플랫폼은 주사 부위의 지방세포에 치료를 국소화하도록 설계되어, 치료용 단백질 생산을 위해 접근성이 좋고 생물학적으로 활성화된 조직을 활용하는 동시에 전신적인 벡터 노출을 줄일 수 있을 것으로 기대됩니다. 이러한 국소화 전략은 조직 친화성(tropism), 독성, 용량 설정, 면역 반응 및 제한적인 재투여 옵션 등 전신 유전자 치료제 전달과 관련된 일부 과제들을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이번 투자금은 레메디움의 주력 프로그램, 플랫폼 기술 및 파이프라인 확장, 그리고 최초 인체 대상 임상 개발 준비를 지원하는 데 사용될 예정입니다.

심뇌혈관·대사 질환, 특히 비만과 제2형 당뇨병이 회사의 초기 집중 분야가 될 것으로 예상됩니다. 레메디움은 심뇌혈관·대사 기능 장애가 연령 관련 다발성 질환(multimorbidity)에 미치는 영향을 고려할 때, 대사 건강을 더 이른 시기에 지속적으로 개선하는 것이 전반적인 건강 수명(healthspan) 향상에 기여할 수 있다고 밝혔습니다.

회사의 전략은 유전자 의약품 분야의 더 넓은 변화를 반영합니다. 즉, 유전자 치료를 희귀 단일 유전 질환뿐만 아니라 흔한 만성 질환에서 치료용 단백질을 장기간 전달하는 시스템으로 활용하는 것입니다.

레메디움은 현재 전임상 단계에 있습니다. 향후 주요 이정표는 인체 대상 연구에서 이 플랫폼이 지속적인 치료용 단백질 발현을 달성하고, 예측 가능한 용량 조절을 가능하게 하며, 수용 가능한 수준의 안전성 프로필을 유지할 수 있는지 여부가 될 것입니다.