인코디드 테라퓨틱스, 시리즈 F에서 2억 7,500만 달러 투자 유치 —— 드라베 증후군 AAV 유전자 치료제 ‘ETX101’ 허가용 임상 및 신경계 파이프라인 가속화

중증 신경계 질환 대상 정밀 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업인 인코디드 테라퓨틱스(Encoded Therapeutics Inc., 이하 ‘Encoded’)가 2억 7,500만 달러(USD) 규모의 시리즈 F 투자 유치를 성공적으로 마무리했다고 발표했습니다. 이번 라운드는 GV(구 구글 벤처스)와 선도적인 헬스케어 전문 투자 펀드가 공동 리드 투자자로 나섰으며, ARCH Venture Partners, Braidwell LP, Farallon Capital Management, Illumina Ventures, Invus, Janus Henderson Investors, Matrix Capital Management, Nolan Capital, RTW Investments, 소프트뱅크 비전 펀드 2(SoftBank Vision Fund 2), Venrock 등 기존 및 신규 기관 투자사들이 대거 참여했습니다.

핵심 조달 자금 용처:

1. ETX101 핵심 중추(Pivotal) 임상시험 추진: SCN1A 변이로 인한 드라베 증후군(Dravet Syndrome) 영유아 대상 핵심 허가용 임상시험 및 18세까지의 소아·청소년으로 대상을 확대한 확장 임상시험 진행.
2. 상업용 사내 GMP 생산 역량 확충: 상업화 기준을 충족하는 사내 cGMP 제조 시설 및 공정 스케일업 지원.
3. 신경계 파이프라인 확장 가속화: 2027년 임상시험계획(IND) 승인 신청을 목표로 절단 후 신경종 통증(Post-amputation neuroma pain) 치료 후보물질인 ‘ETX301’ 개발 추진.

임상 진전 및 주요 경영진 평가

이번 발표에 앞서, Encoded는 유럽 뇌전증 학회(European Epilepsy Congress)에서 ETX101의 임상 1/2상(POLARIS) 중간 데이터를 공개한 바 있습니다. 해당 데이터에 따르면 환자들의 발작 빈도가 현저하고 지속적으로 감소했을 뿐만 아니라 신경 발달 측면에서도 고무적인 개선 효과가 확인되었습니다.

Encoded 최고경영자(CEO) 카틱 라마무르티(Kartik Ramamoorthi) 박사의 평가:
“유럽 뇌전증 학회에서 발표된 POLARIS 임상 중간 결과는 발작의 대폭적이고 지속적인 감소와 신경 발달 기능의 의미 있는 개선을 입증했습니다. 이는 ETX101이 드라베 증후군의 진행 경로를 근본적으로 바꿀 잠재력이 있다는 우리의 확신을 재확인시켜 준 계기가 되었습니다. 허가용 핵심 임상 단계에 진입하는 현시점에서, 이번 투자 유치는 ETX101을 성공적으로 상용화 단계까지 이끌고 회사의 차세대 기술 플랫폼과 파이프라인을 다각화하는 데 충분한 동력을 제공할 것입니다.”

GV 제너럴 파트너 브렌던 불릭 설리번(Brendan Bulik-Sullivan) 박사의 평가:
“ETX101이 보여주는 임상 데이터는 점점 더 설득력을 얻고 있습니다. 장기적인 발작 제어뿐 아니라 신경 발달 개선 징후까지 확인되면서 게임 체인저 치료제로서의 잠재력이 증명되었습니다. Encoded가 핵심 임상시험을 본격화하는 중대한 시점에 공동 리드 투자자로 참여하게 되어 매우 뜻깊게 생각합니다.”

GV 제너럴 파트너 겸 생명과학 투자 공동 총괄 데이비드 셴킨(David Schenkein) 의학박사의 덧붙임:
“ETX101의 주요 성과는 Encoded의 차별화된 정밀 유전자 치료제 접근법과 플랫폼의 우수한 확장성을 명확히 입증합니다. 정밀하고 지속적인 생물학적 표적 치료가 임상 결과를 극적으로 개선할 수 있는 다양한 신경계 질환 분야에서, Encoded는 독보적인 파이프라인 자산을 구축할 수 있는 최적의 입지를 점하고 있습니다.”

인코디드 테라퓨틱스(Encoded Therapeutics)에 대하여

인코디드 테라퓨틱스는 중증 단일 유전자 질환 및 유병률이 높은 다빈도 신경계 질환을 치료하기 위해 1회 투여(One-time) 정밀 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업입니다. 회사의 독자적인 ‘벡터 엔지니어링 플랫폼(Vector Engineering Platform)’은 뇌와 말초신경계 내 특정 세포 유형에만 표적 유전자가 발현되도록 정밀 제어하여, 질환 유발 유전자를 강력하고 선택적으로 조절할 수 있습니다. 초기 발굴부터 임상 개발, 자체 상업용 GMP 생산 시설에 이르는 전주기 R&D 엔진을 갖추고 신경계 질환 전반에 걸친 차세대 유전자 의약품 혁신을 주도하고 있습니다.

면책 조항 및 저작권 고지

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