MeiraGTx, 후기 단계 AAV 유전자 치료제 프로그램 지원 위한 투자 유치

Jul 09 , 2026
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2026년 7월 7일 —

메이라GTx(MeiraGTx)는 오버랜드 캐피탈 매니지먼트(Oberland Capital Management)와 최대 3억 7,500만 달러 규모의 비희석성 로열티 펀딩과 최대 2,500만 달러 규모의 지분 투자를 포함해, 총 4억 달러 한도의 투자 계약을 체결했다고 발표했다.

이번 자금 조달은 메이라GTx가 다수의 후기 단계 유전자 치료제 프로그램들의 상업화를 가속화할 수 있도록 지원하기 위해 마련되었다. 지원 대상 프로그램에는 2/3등급 후기 방사선 유발 구강건조증 치료제인 ‘AAV2-hAQP1’, X-연관 망막색소변성증(XLRP) 치료제인 ‘보타레티진 스파로파르보벡(botaretigene sparoparvovec, 이하 bota-vec)’, 그리고 레버 선천성 흑암시 4형(LCA4) 치료제인 ‘AAV-AIPL1’이 포함된다.

계약 조건에 따라, 오버랜드 캐피탈은 관련 제품들이 규제 당국의 승인을 획득한 이후 각 제품 순매출액의 한 자릿수 초반대로 상한이 설정된(capped) 로열티를 지급받게 된다. 이 로열티 지급액은 조달된 자금 규모의 일정 배수로 상한선이 제한되며, 계약에는 메이라GTx가 특정 금액을 지급하고 조달된 로열티 채권(royalty note)을 언제든지 바이백(환매)할 수 있는 유연한 조항도 포함되어 있다.

초기 확보 자금은 1억 3,500만 달러로, 대상 제품들의 한 자릿수 초반대 로열티를 대가로 한 1억 2,500만 달러와 1,000만 달러 규모의 지분 투자로 구성된다. 추가 확보 가능한 자금에는 2027년 예정된 AAV2-hAQP1의 임상 2상 AQUAx2 연구의 긍정적인 데이터 도출과 연계되어 메이라GTx의 옵션에 따라 확보할 수 있는 5,000만 달러, 2027년 bota-vec의 규제 당국 승인과 연계된 5,000만 달러, 그리고 2028년 AAV2-hAQP1의 규제 당국 승인과 연계된 5,000만 달러가 포함된다.

양사 간 상호 합의에 따라 신제품 개발이나 사업 개발(BD) 기회를 위해 추가로 1억 달러를 조달할 수 있다. 아울러 오버랜드 캐피탈은 메이라GTx의 지분 1,500만 달러를 추가로 인수할 수 있는 권리를 갖는다.

메이라GTx는 안과 질환 및 기타 미충족 의료 수요 분야에서 AAV(아데노연관바이러스) 기반 치료제를 개발하고 있는 수직 계열화된 임상 단계 유전자 치료제 전문 기업이다. 이 회사의 후기 단계 파이프라인에는 승인 가능성이 높은 다수의 프로그램이 포함되어 있으며, 특히 bota-vec과 AAV2-hAQP1은 단기 내 상업화가 가능한 핵심 후보물질로 자리 잡고 있다.

Bota-vec은 점진적인 시력 상실과 실명으로 이어질 수 있는 유전성 망막 질환인 X-연관 망막색소변성증(XLRP)을 적응증으로 개발 중이다. AAV2-hAQP1은 주로 두경부암 환자들이 방사선 치료를 받은 후 겪는 만성 구강건조증인 방사선 유발 구강건조증 치료제로 개발되고 있다. AAV-AIPL1은 AIPL1 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 중증 유전성 망막 질환인 LCA4(레버 선천성 흑암시 4형)를 표적으로 개발 중이다.

이번 로열티 기반 자금 조달은 메이라GTx에 주주 지분 희석이 없는 대규모 자금을 제공하는 동시에, 사업 개발 및 상업화 과정에서 전략적 유연성을 유지할 수 있도록 해준다. 또한 이번 거래 구조는 메이라GTx의 후기 단계 AAV 유전자 치료제 파이프라인과, 승인된 치료 옵션이 제한적이거나 전혀 없는 질환을 해결할 수 있는 회사의 잠재력에 대한 투자자들의 강한 신뢰를 반영한다.

이번 자금 조달이 성공적으로 완료되면, 메이라GTx는 향후 12~24개월에 걸쳐 시장 최초(first-to-market) 혹은 차별화된 다수의 유전자 치료제 프로그램들의 글로벌 출시 준비를 원활히 진행할 수 있게 된다.

About PackGene

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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