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AAV(아데노연관바이러스)에 의한 형광단백질 발현 지속 기간

Apr 14 , 2026
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AAV(아데노연관바이러스)를 이용한 형광단백질 발현은 일반적으로 장기적이며 비교적 안정적이지만, 그 지속 기간은 세포 유형 및 실험 조건에 따라 달라진다.

비분열 세포(예: 신경세포, 근육세포):

투여 후 1~3주에 걸쳐 발현이 점진적으로 안정 수준에 도달하며, 이후 수개월에서 수년에 걸쳐 유지된다. 동물실험에서는 일반적으로 6개월 이상의 안정적인 발현이 관찰되며, 경우에 따라 실험동물의 생애 대부분에 걸쳐 지속될 수 있다.

느리게 분열하는 세포:

발현은 비교적 장기간(일반적으로 수개월) 유지되지만, 세포 turnover에 따라 점차 감소한다.

빠르게 분열하는 세포:

AAV 유전체는 주로 에피좀(episome, 환형 DNA) 형태로 존재하며, 일반적으로 숙주 게놈에 통합되지 않는다. 따라서 세포 분열 과정에서 점차 희석되어 발현은 보통 수일에서 수주 정도로 제한되며, 시간에 따라 감소하는 양상을 보인다(다만, 낮은 빈도로 게놈 통합이 발생할 가능성은 존재한다).

또한 발현의 강도와 지속성은 다음과 같은 요인들의 영향을 받는다:

  • 프로모터 종류(예: CAG, CMV, EF1α 등; 일부 프로모터는 in vivo에서 침묵화될 수 있음)

  • AAV 혈청형(예: AAV9, AAV2 등; 혈청형에 따라 조직 친화성이 다름)

  • 주입 부위 및 투여 용량

  • 숙주의 면역 반응

신경계 표지 및 추적 실험에서 AAV 매개 형광단백질 발현은 일반적으로 6개월 이상 장기적으로 안정하게 유지되는 것으로 간주되며, 이는 신경과학 연구에서 널리 활용되는 중요한 특성 중 하나이다.

About PackGene

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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