AAV와 AdV의 차이

1. 기본 특징

• AAV (Adeno-Associated Virus, 아데노연관바이러스)

  • 파르보바이러스과(Parvoviridae), Dependoparvovirus 속에 속함

  • 결손 바이러스로서 아데노바이러스나 헤르페스바이러스 등 보조 바이러스가 있어야 증식 가능

  • 게놈: 단일가닥 DNA, 약 4.7 kb

• AdV (Adenovirus, 아데노바이러스)

  • 아데노바이러스과(Adenoviridae)에 속함

  • 보조 바이러스 없이 독립적으로 증식 가능

  • 게놈: 이중가닥 DNA, 약 30–40 kb

2. 증식 및 감염

• AAV

  • 보조 바이러스가 없으면 거의 증식하지 않고, 숙주 게놈에 통합될 수 있음

  • 증식 효율이 낮고, 세포 독성이 매우 낮음

• AdV

  • 숙주 세포 내에서 빠르게 증식하여 다량의 바이러스 입자를 생산

  • 면역원성이 강하고 세포 독성이 큼

3. 벡터 응용

• AAV 벡터

  • 장점: 독성이 낮고, 장기간 발현, 체내에서 비교적 안전

  • 단점: 포장 용량이 작음 (약 4.5 kb), 큰 유전자에는 부적합

  • 활용: 유전자 치료 (예: Luxturna, Zolgensma)

• AdV 벡터

  • 장점: 포장 용량이 큼 (8 kb 이상, 개량 시 더 가능), 강한 발현

  • 단점: 면역 반응이 강하고, 발현은 주로 단기적임

  • 활용: 백신 벡터 (예: 아스트라제네카 코로나19 백신), 단기 유전자 전달 연구

4. 면역학적 차이

• AAV

  • 자연 감염률은 높지만 대부분의 혈청형은 면역 반응이 약함

  • 다양한 혈청형(AAV1~9 등)을 선택해 조직 특이적 전달 가능

• AdV

  • 강한 면역원성을 가지며 염증 반응을 잘 일으킴

  • 반복 투여가 어려움 (중화항체 발생)

AAV  작은 용량, 낮은 독성, 장기 발현, 유전자 치료에 적합

AdV 큰 용량, 강한 발현, 면역원성 강함, 백신이나 단기 연구에 적합