AAV 플라스미드로부터 AAV 바이러스가 생성되는 원리

Feb 04 , 2026
share:

AAV 플라스미드가 AAV 바이러스로 “변환”된다는 것은,
플라스미드 자체가 바이러스로 바뀌는 것이 아니라,
포장 세포 내에서 재조합되어 바이러스 입자로 조립되는 과정을 의미합니다.
일반적으로 3-플라스미드 패키징 시스템이 사용됩니다.

1. 사용되는 플라스미드 구성

  1. AAV 발현 플라스미드 (Transfer plasmid)

    • 양쪽 말단에 ITR 서열 포함

    • 프로모터 및 목적 유전자를 포함한 발현 카세트

    • 최종적으로 바이러스에 포장되는 유일한 유전자 서열

  2. Rep/Cap 보조 플라스미드

    • Rep 단백질: ITR 인식 및 AAV 유전체 복제

    • Cap 단백질: AAV 캡시드 형성 및 혈청형 결정

  3. Helper 플라스미드

    • 아데노바이러스 유래 보조 유전자(E2A, E4, VA RNA 등) 제공

    • AAV 복제 및 포장에 필요한 세포 환경 제공

2. AAV 바이러스 생산 과정

  1. HEK293 계열 세포에 3종 플라스미드 공동 형질도입

  2. Rep 단백질에 의한 AAV 유전체 복제

  3. Cap 단백질 발현 및 캡시드 자가 조립

  4. ITR 포함 AAV 유전체의 캡시드 내 선택적 포장

  5. 세포 용해를 통한 바이러스 회수

  6. 정제 및 품질 분석 (유전체 역가, 빈 캡시드 비율 등)

3. 핵심 요약

  • AAV 바이러스에 포장되는 것은 ITR로 둘러싸인 발현 카세트만 해당됨

  • Rep/Cap 및 Helper 플라스미드는 바이러스에 포함되지 않음

  • 최종 산물은 복제 불가능한 재조합 AAV 바이러스임

About PackGene

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

Download