AAV 벡터에서 eGFP를 mCherry로 변경할 수 있나요?

Q1: AAV 벡터 내 eGFP를 mCherry로 교체할 수 있나요?

네, 가능합니다.

eGFP와 mCherry는 모두 널리 사용되는 형광 리포터 유전자로, 서열 길이가 유사하여 AAV 벡터의 기본 골격을 변경하지 않고도 교체가 가능합니다.

Q2: eGFP를 mCherry로 변경하면 AAV 구조가 달라지나요?

아니요.

일반적으로 발현 카세트 내 형광 단백질 코딩 서열만 교체하며, ITR, 프로모터, WPRE, polyA 등은 그대로 유지됩니다.

ITR – 프로모터 – mCherry – WPRE – polyA – ITR

Q3: mCherry로 변경 시 AAV 패키징 효율이나 바이러스 역가에 영향이 있나요?

일반적으로 큰 영향은 없습니다.

mCherry와 eGFP의 CDS 길이가 유사하여, AAV 전체 유전체 길이에 미치는 영향이 매우 적습니다.

Q4: mCherry를 목적 유전자와 함께 발현할 수 있나요?

네, 가능합니다. 대표적인 방식은 다음과 같습니다.

• 융합 발현: GOI-mCherry (단백질 위치 분석 등)

• 2A 서열을 이용한 공발현: GOI-P2A-mCherry (권장)

• IRES 기반 공발현: GOI-IRES-mCherry

Q5: mCherry의 발현 및 관찰 시점은 eGFP와 다른가요?

약간의 차이가 있습니다.

• mCherry는 형광 성숙 시간이 다소 느립니다

• in vitro 실험에서는 감염 후 48–72시간 관찰을 권장합니다

• 적색 형광은 배경 신호가 낮아 in vivo 실험에 유리합니다

Q6: mCherry 발현에 특별한 프로모터가 필요한가요?

아니요.

CMV, CAG, EF1α 등 일반적인 프로모터로 충분히 발현이 가능합니다. 다만, 약한 또는 조직 특이적 프로모터에서는 형광 강도가 낮을 수 있습니다.

Q7: AAV 용량 제한은 여전히 고려해야 하나요?

네.

mCherry로 교체하더라도 AAV 전체 유전체 길이는 4.7 kb 이하를 권장합니다.

Q8: AAV-mCherry 맞춤 제작 서비스가 가능한가요?

가능합니다.

당사는 다음과 같은 맞춤형 서비스를 제공합니다.

• AAV-eGFP → AAV-mCherry 변경

• 단일 / 다중 유전자 발현 설계

• in vitro / in vivo 응용 최적화