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AAV 캡시드 & 빈 캡시드 (Customer FAQ)

Jan 08 , 2026
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Q1. AAV 캡시드(Capsid)란 무엇인가요?

AAV 캡시드는 바이러스를 둘러싸는 단백질 외피로,
바이러스의 감염 대상(조직·세포), 감염 효율, 면역 반응을 결정하는 핵심 요소입니다.

Q2. 빈 캡시드(Empty Capsid)란 무엇인가요?

빈 캡시드는 구조는 정상적인 AAV 캡시드이지만 내부에 목적 유전자가 없는 입자입니다.
즉, 세포에는 들어갈 수 있으나 유전자 발현은 일어나지 않습니다.

Q3. 빈 캡시드는 왜 생기나요?

AAV 패키징 과정에서

  • 유전자 크기가 너무 크거나

  • Rep/Cap 발현 비율이 맞지 않거나

  • 패키징 및 정제 조건이 최적화되지 않으면
    유전체가 포장되지 않은 빈 캡시드가 생성될 수 있습니다.

Q4. 빈 캡시드가 많으면 어떤 문제가 있나요?

  • 실제 유효 감염 입자 수 감소

  • 유전자 발현 효율 저하

  • 실험 재현성 저하

  • 체내 실험 및 임상 적용 시 면역 반응 증가

Q5. 빈 캡시드는 실험에 영향을 주나요?

네.
qPCR로 측정되는 vg/mL는 낮은데 캡시드 수는 높은 경우,
실제로는 ‘보이는 양보다 효과가 떨어지는 AAV’일 수 있습니다.

Q6. 빈 캡시드 비율은 어떻게 낮출 수 있나요?

  • AAV 포장 한계(≈4.7 kb) 이내로 벡터 설계

  • Rep/Cap 발현 비율 최적화

  • 고효율 패키징 시스템 사용

  • CsCl, AEX 등 빈/완전 캡시드 분리 가능한 정제 공정 적용

  • AUC, TEM 등 분석을 통한 품질 관리

한 줄 요약

빈 캡시드는 유전자를 전달하지 못하는 비기능성 입자로, 비율이 높을수록 AAV의 실제 효율과 안전성이 떨어집니다.

About PackGene

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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