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AAV와 렌티바이러스의 세포 내 생산(产毒) 과정에서의 가장 큰 차이점

Dec 19 , 2025
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핵심 요약 (가장 중요한 차이)

렌티바이러스는 주로 배양 상등액으로 방출되는 반면, AAV는 대부분 세포 내에 머물러 있어 세포 용해가 필수적입니다.

생산 단계에서의 주요 차이 비교

항목 AAV 렌티바이러스 (Lentivirus)
외피 유무 ❌ 무외피 ✅ 외피 보유
바이러스 방출 방식 ❌ 능동적 방출 거의 없음 ✅ 출아(budding) 방식
바이러스 주요 위치 세포 내 (80–90%) 배양 상등액
세포 용해 필요 여부 필수 불필요
수확 방식 세포 용해 + 상등액 병합 상등액 직접 수확
수확 시점 형질전환 후 48–72시간 48시간, 72시간 반복 수확
세포 상태 의존성 중·후기 중요도 낮음 높은 세포 활력 필수
정제 난이도 상대적으로 높음 비교적 낮음

AAV는 왜 세포를 반드시 용해해야 하는가?

AAV의 생물학적 특성에 기인합니다.

1.무외피 바이러스

  • 출아 방식으로 방출되지 않음

  • 능동적 분비 메커니즘이 거의 없음

2.캡시드 조립이 세포 내에서 완료

  • 바이러스 입자가 핵/세포질에 잔존

3.자연 방출 효율이 매우 낮음

  • 상등액 내 바이러스 비율은 일반적으로 10–20% 미만

📌 결론 세포 용해 없이 상등액만 수확할 경우 AAV 역가는 현저히 낮아집니다.

렌티바이러스는 왜 세포 용해가 필요 없는가?

렌티바이러스는 대표적인 외피 보유 바이러스입니다.

1.출아를 통한 자연 방출

  • 세포막에서 조립 및 방출

  • 바이러스가 자연스럽게 상등액으로 이동

2.세포 용해는 오히려 부정적

  • 세포 파편 증가

  • 감염성(기능적 역가) 감소

  • 후속 여과 및 사용 시 독성 증가

📌 결론 렌티바이러스 생산 시 세포 용해는 잘못된 조작입니다.

AAV 생산의 핵심은 ‘세포 용해’, 렌티바이러스 생산의 핵심은 ‘온화한 상등액 수확’입니다.

About PackGene

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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