AAV 패키징에는 몇 개의 플라스미드가 필요합니까

Sep 02 , 2025
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AAV 벡터의 패키징을 위해 일반적으로 세 개의 주요 플라스미드가 필요합니다:

  1. 재조합 AAV 플라스미드 (또는 유전자 플라스미드):

    • 이 플라스미드는 전달할 목표 유전자나 치료용 유전자를 포함합니다. AAV의 유전체는 이 플라스미드에 의해 대체되며, AAV 벡터가 유전자 전달을 할 수 있도록 합니다.

    • 이 플라스미드에는 AAV의 inverted terminal repeats (ITRs) 시퀀스도 포함되어, AAV 벡터의 패키징과 복제를 돕습니다.

  2. AAV 캡시드 플라스미드 (Capsid Plasmid):

    • 이 플라스미드는 AAV 바이러스 입자의 외부를 형성하는 캡시드 단백질을 코딩합니다.

    • 다양한 AAV 아형(예: AAV2, AAV5 등)에 따라 캡시드 플라스미드가 달라질 수 있습니다. 캡시드는 바이러스가 세포에 결합하고 침투하는 데 필수적인 역할을 합니다.

  3. AAV helper 플라스미드 (Helper Plasmid):

    • 이 플라스미드는 AAV의 복제와 패키징을 돕기 위한 아데노바이러스 유전자들을 포함합니다. AAV는 독립적으로 복제할 수 없기 때문에, helper 플라스미드는 AAV의 복제 및 패키징에 필요한 단백질들을 제공합니다.

    • 보통 아데노바이러스의 Rep와 Cap 단백질을 발현하도록 설계됩니다.

따라서 AAV 벡터의 패키징을 위한 최소한의 플라스미드는 3개입니다:

  • 재조합 유전자 플라스미드

  • 캡시드 플라스미드

  • Helper 플라스미드

추가적으로, 일부 시스템에서는 AAV Rep 플라스미드가 별도로 필요할 수 있지만, helper 플라스미드가 이미 Rep 단백질을 포함하는 경우가 많아 따로 추가적인 Rep 플라스미드가 필요하지 않을 수 있습니다.

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PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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