AAV 포장과 AAV 생산의 차이점은 무엇인가요?

Aug 27 , 2025
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1. 정의의 차이:

  • AAV 포장:
    AAV 포장은 목표 유전자, 프로모터, 조절 요소 등의 유전 정보를 AAV 벡터에 삽입하고, 이 유전 정보를 세포 내에서 AAV 바이러스 입자로 포장하는 과정을 말합니다. 이 과정은 주로 유전자 전달을 위해 필요한 충분한 양의 AAV 바이러스 입자를 생성하는 것이 목적입니다.

  • AAV 생산:
    AAV 생산은 AAV 바이러스 입자의 생성 과정으로, AAV 벡터의 구성, 숙주 세포 배양, 바이러스 입자의 수확과 정제 등을 포함합니다. AAV 생산은 포장 단계를 포함하면서도, 바이러스 생성, 증폭, 정제, 품질 검증 등 여러 단계를 포함한 전체 과정을 의미합니다.

2. 과정의 중점:

  • AAV 포장:
    유전자의 삽입과 바이러스 입자의 포장에 집중합니다. 포장 과정에서는 목표 유전자와 다른 유전 요소(예: 프로모터, 마커 유전자 등)가 AAV 벡터에 삽입되고, 이 벡터가 포장 세포에서 바이러스 입자로 조합됩니다. 이 과정은 바이러스 입자의 생산이나 대량 증폭을 포함하지 않습니다.

  • AAV 생산:
    바이러스 입자의 생성, 복제, 정제 등의 여러 단계를 포함합니다. AAV 생산은 포장을 포함한 과정으로, 숙주 세포 배양, 바이러스 증폭, 바이러스 입자의 정제, 바이러스 농도의 검사를 포함합니다. 따라서 AAV 생산 과정은 포장보다 더 복잡하고 많은 기술이 요구됩니다.

3. 주요 기술의 차이:

  • AAV 포장:
    포장 세포주 선택, 포장 효율 향상, 벡터 및 포장 시스템 최적화 등 포장 과정에 집중합니다. 일반적으로 실험실 규모에서 진행되며, 소규모 실험이나 연구를 위해 AAV 바이러스를 생성하는 것이 목적입니다.

  • AAV 생산:
    AAV 바이러스의 대규모 생산 및 증폭을 포함하며, 바이러스 입자의 고농도 생산과 정제 과정을 포함합니다. 대규모 배양 및 품질 관리를 요구하므로, 임상 연구 및 유전자 치료에 필요한 많은 양의 AAV 입자를 생산하기 위한 과정입니다.

4. 사용 목적의 차이:

  • AAV 포장:
    소규모 실험 및 유전자 전달 연구에 적합하며, 일반적으로 목표 유전자가 AAV 벡터에서 어떻게 작용하는지 검증하는 데 사용됩니다. AAV 벡터 시스템을 설계하고 최적화하는 초기 개발 단계에서 사용됩니다.

  • AAV 생산:
    임상 연구 및 대규모 실험에 적합하며, 고농도, 고품질의 AAV 바이러스 입자가 필요합니다. 실제 유전자 치료 또는 백신 전달 등 실질적인 응용을 위한 AAV 바이러스 입자를 생산하는 과정입니다.

5. 규모의 차이:

  • AAV 포장:
    주로 소규모(실험실 또는 소량)에서 AAV 바이러스 입자를 생산합니다. 기초 연구, 탐색적 실험 및 최적화 단계에 사용됩니다.

  • AAV 생산:
    주로 대규모(산업 규모)로 AAV 바이러스 입자를 생산하며, 임상 전 연구, 임상 시험 및 최종 유전자 치료 제품에 적합합니다. 더 높은 생산 능력과 더 엄격한 품질 관리가 요구됩니다.

AAV 포장은 목표 유전자를 AAV 벡터에 삽입하고 이를 바이러스 입자로 포장하는 과정에 집중하며, 주로 소규모 실험실 환경에서 이루어집니다.

AAV 생산은 바이러스 입자의 고효율 생산, 증폭, 정제 등을 포함하는 더 광범위한 과정으로, 대규모 생산에 적합하며 임상 연구 및 실제 응용을 위한 AAV 바이러스 입자를 생산하는 과정입니다.

About PackGene

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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