Sangamo, 챕터 11 파산보호 신청… 릴리와 아스텔라스, 핵심 유전자 치료 자산 인수 추진

2026년 6월 25일 —

Sangamo Therapeutics가 미국 델라웨어주 연방파산법원에 챕터 11 파산보호를 신청했다. 이는 유전체 의학 분야의 오랜 선도 기업 중 하나인 Sangamo가 중대한 구조조정 단계에 들어섰음을 의미한다.

회사는 자산과 부채가 각각 1억 달러에서 5억 달러 규모라고 보고했으며, 이미 두 건의 스토킹 호스 자산매매계약을 체결한 상태에서 절차에 들어갔다. 제안된 거래에 따르면 Eli Lilly는 Sangamo의 핵심 기술 플랫폼과 일부 신경질환 관련 자산을 인수하고, Astellas Gene Therapies는 회사의 파브리병 유전자 치료 프로그램을 인수할 예정이다.

Sangamo는 2023년 중증 신경질환을 위한 후성유전 조절 치료제와, 이러한 치료제를 신경계 표적에 전달하도록 설계된 새로운 엔지니어드 AAV 캡시드라는 두 가지 상호보완적 역량을 기반으로 하는 신경질환 중심 유전체 의학 기업으로 사업 방향을 재정립한 바 있다. 회사의 독자 플랫폼에는 징크핑거 단백질 플랫폼, SIFTER AAV 캡시드 엔지니어링 플랫폼, MINT 유전체 편집 플랫폼이 포함된다.

Sangamo의 SIFTER 플랫폼은 뇌와 중추신경계에 도달하는 능력이 향상된 AAV 캡시드를 발굴하도록 설계됐다. 이 플랫폼은 대규모 캡시드 변이 라이브러리를 스크리닝해 뇌와 척수 전달 능력이 강화된 후보를 선별한다. 이를 통해 정맥 투여 후 비인간 영장류와 마우스에서 혈액뇌장벽 통과 능력을 보인 STAC-BBB를 비롯해, 대체 중추신경계 전달 경로를 위한 STAC-102 및 STAC-103 등 독자 캡시드가 도출됐다.

제안된 Lilly와의 거래에 따라 Lilly의 자회사는 현금 5,000만 달러와 제한적인 거래 종결 후 의무 승계를 조건으로 Sangamo의 핵심 기술 자산 대부분을 인수하게 된다. 해당 자산에는 SIFTER, MINT, ZFP 기술 플랫폼, STAC-BBB 및 차세대 변이를 포함한 독자 캡시드, 프리온 질환 프로그램, 관련 지식재산권, 그리고 일부 기술이전 계약에서 발생할 향후 마일스톤 및 로열티 수익권이 포함된다.

Astellas Gene Therapies는 isaralgagene civaparvovec, 일명 ST-920을 포함한 Sangamo의 파브리병 프로그램을 인수하기로 합의했다. 인수 대상에는 해당 프로그램의 IND, 순차 제출 방식의 BLA, STAAR 연구 데이터, 관련 지식재산권 및 재고가 포함된다. 거래 조건은 종결 시 현금 2,500만 달러와, 가속 승인 및 정식 승인 결과에 연동된 최대 2,500만 달러의 조건부 마일스톤 지급금으로 구성된다.

초기 Lilly 및 Astellas 거래에 포함되지 않은 여러 자산은 별도로 매각 절차가 진행될 것으로 예상된다. 여기에는 Sangamo의 혈우병 A 프로그램, 겸상적혈구병 프로그램, 만성 신경병증성 통증 프로그램, Treg 플랫폼이 포함된다.

Sangamo가 파산보호 신청에 이르게 된 배경에는 일련의 재무적·전략적 차질이 있었다. 회사는 신경질환 및 AAV 전달 기술 중심으로 전환한 이후 Biogen, Novartis, Kite, Pfizer와의 계약을 포함해 주요 협력 매출원을 잇달아 상실했다. 특히 2024년 말 Pfizer와의 혈우병 A 협력 종료는 예상됐던 마일스톤 수익을 없애고 Sangamo 주가 급락에 영향을 미치며 큰 타격을 줬다.

회사는 또한 여러 차례 인력 감축을 단행했고, 시설을 폐쇄하거나 단계적으로 정리하기 시작했으며, 전임상 및 임상 공급을 위해 외부 위탁 제조업체에 점점 더 의존하게 됐다. 챕터 11 신청 당시 Sangamo는 금융부채는 없었지만, 약 3,950만 달러의 일반 무담보 신청 전 채무와 약 550만 달러의 현금을 보유하고 있었다.

이번 구조조정은 어려운 자금 조달 환경 속에서 자본 집약적인 플랫폼과 희귀질환 프로그램을 개발하는 유전자 치료 기업들이 직면한 압박을 보여준다. 동시에 제안된 Lilly와 Astellas의 인수는 Sangamo의 핵심 기술, 특히 엔지니어드 AAV 캡시드, 징크핑거 도구, 파브리병 유전자 치료 프로그램이 대형 유전자의학 개발사들에게 여전히 전략적 가치를 지니고 있음을 시사한다.