벡터 구축 서비스 고객 FAQ

Q1: 벡터 구축 시 어떤 기본 정보를 제공해야 하나요?

A1: 성공적인 구축을 위해 아래 핵심 정보를 제공해 주세요:

1. 목적 유전자 정보: 유전자명, 종 (Human, Mouse, Rat 등), 유전자 서열 (CDS/ORF, 권장)

2. 실험 목적: 과발현, 노크다운(shRNA/siRNA), 노크아웃(CRISPR) 등

3. 벡터 유형: AAV, 렌티바이러스, 플라스미드

4. 프로모터 선택(선택 사항): CMV, EF1α, CAG, 조직 특이 프로모터

Q2: 유전자 서열이 없는 경우, 구축이 가능할까요?

A2: 가능합니다. 유전자명과 종 정보를 바탕으로, 저희가 완전한 서열을 설계하고 필요 시 코돈 최적화를 수행합니다.

Q3: 태그나 수정 지정이 필요한가요?

A3: 필수는 아니지만, 필요 시 다음 정보를 제공해 주세요:

• 형광 태그(GFP, mCherry)

• 에피토프 태그(FLAG, HA, His)

• 신호 펩타이드 / 핵 위치 신호(NLS)

Q4: 실험 종이나 적용 분야가 중요한가요?

A4: 매우 중요합니다. 세포 실험인지 동물 실험인지, 사용 종을 알려주시면 벡터 설계와 AAV 혈청형 선택에 영향을 줍니다.

Q5: 참고 논문이나 기존 벡터 정보가 도움이 되나요?

A5: 네, 성공률 향상, 커뮤니케이션 효율, 설계 최적화에 큰 도움이 됩니다.

Q6: 발현 수준이나 특수 설계 요구사항을 제공해야 하나요?

A6: 권장합니다. 고/중/저 발현, 2A/IRES 등 특수 설계 정보가 있으면 실험 효과 최적화에 유리합니다.

Q7: 정보가 불충분하면 어떻게 해야 하나요?

A7: 문제 없습니다. 저희는 무료 벡터 설계 및 최적화 제안을 제공하여 정보 보완과 프로젝트 시작을 지원합니다.

Q8: 정보를 어떻게 제출하면 되나요?

A8: 양식, 이메일 또는 온라인 상담을 통해 제출 가능합니다. 최대한 완전한 유전자 정보와 실험 요구사항을 제공해 주세요.