AAV(아데노부속바이러스)의 생물안전등급은 어떻게 되나요?

Mar 12 , 2026
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일반적으로 재조합 AAV(rAAV)의 생물안전등급은 BSL-1 또는 BSL-2로 분류됩니다.
구체적인 등급은 벡터 설계, 삽입 유전자의 특성, 그리고 실험 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

1. 일반적인 연구용 rAAV

대부분의 연구 환경에서는 BSL-1 수준에서 취급이 가능합니다.

그 이유는 다음과 같습니다.

  • AAV는 인체에 대한 병원성이 알려져 있지 않음

  • 재조합 AAV는 복제 결핍 바이러스(replication-defective)임

  • 바이러스 증식을 위해 아데노바이러스 등 보조 바이러스(helper virus)가 필요함

따라서 GFP, mCherry 등의 리포터 유전자를 포함한 AAV 벡터를 이용한 세포 실험의 경우 일반적으로 BSL-1 환경에서 수행할 수 있습니다.

2. 동물 실험에서의 AAV 사용

AAV를 동물 실험에 사용하는 경우 일반적으로 BSL-2 수준이 권장됩니다.

주요 이유는 다음과 같습니다.

  • 고농도 바이러스 취급

  • 동물 체내 주입(in vivo injection)

  • 에어로졸 발생 가능성

예시:

  • 마우스 꼬리정맥 주사

  • 뇌 정위 주입(stereotaxic injection)

  • 심장 또는 간 표적 전달

많은 연구기관에서는 생물안전위원회 지침에 따라 BSL-2 환경에서의 실험 수행을 요구합니다.

3. BSL-2가 요구되는 상황

다음과 같은 경우에는 일반적으로 BSL-2 관리가 필요합니다.

  • 병원성 유전자를 포함한 AAV

  • 독소 관련 유전자 포함

  • CRISPR/Cas9 등 유전자 편집 시스템 탑재

  • 다른 바이러스와의 공동 사용

  • 고농도 또는 대량 생산

About PackGene

PackGene Biotech is a world-leading CRO and CDMO, excelling in AAV vectors, mRNA, plasmid DNA, and lentiviral vector solutions. Our comprehensive offerings span from vector design and construction to AAV, lentivirus, and mRNA services. With a sharp focus on early-stage drug discovery, preclinical development, and cell and gene therapy trials, we deliver cost-effective, dependable, and scalable production solutions. Leveraging our groundbreaking π-alpha 293 AAV high-yield platform, we amplify AAV production by up to 10-fold, yielding up to 1e+17vg per batch to meet diverse commercial and clinical project needs. Moreover, our tailored mRNA and LNP products and services cater to every stage of drug and vaccine development, from research to GMP production, providing a seamless, end-to-end solution.

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