렌티바이러스 패키징에 대한 자주 묻는 질문

1. 왜 렌티바이러스를 사용하는가요?

• 분열하지 않는 세포까지 안정적으로 유전자를 전달할 수 있습니다.

• 장기적인 발현이 가능하여, 연구와 치료 응용에 널리 쓰입니다.

2. 패키징 후 바이러스 역가(타이터)가 낮은 이유는 무엇인가요?

가능한 요인

• 삽입된 유전자 크기가 너무 크거나 구조가 복잡함

• 외래 유전자가 세포에 독성을 일으킴

• 벡터 설계가 최적화되지 않음

대응 방향

• 벡터 크기와 설계를 적절히 유지

• 플랫폼/코어 시설에 QC 데이터(유전자 카피수 vs 기능적 역가)를 요청

3. 감염 효율이 낮은 경우 원인은 무엇인가요?

• 표적 세포의 상태나 종류가 렌티바이러스 전달에 적합하지 않을 수 있음

• 세포의 항바이러스 반응이 강할 수 있음

• 생산된 입자 중 기능성 입자의 비율이 낮을 수 있음

대응 방향

• 세포 건강 상태 확인, 적절한 대조군 사용

• 기능적 역가 검증 데이터 확보

4. 세포 독성이나 오염 문제는 왜 발생하나요?

• 생산 과정 중 불순물(세포 잔여물, 단백질, 내독소 등) 잔류

• 고역가 바이러스 자체가 세포에 부담을 줄 수 있음

• 보관/운송 조건 불량으로 변질

대응 방향

• 무균성·내독소 QC 보고서 확인

• 적절한 저장·운송 조건 준수

5. 외래 유전자 발현이 불안정하거나 사일런싱 되는 이유는 무엇인가요?

• 프로모터가 특정 세포 유형에 적합하지 않음

• 장기 배양 중 외래 유전자가 메틸화되어 발현 억제

• 조절 요소 부족

대응 방향

• 세포 특이적 또는 범용 프로모터 설계 고려

• 장기 발현 안정성 모니터링 필요

6. 배치 간 결과 차이가 큰 이유는 무엇인가요?

• 생산 공정이나 세포 상태의 변동

• 시약/플라스미드의 로트 차이

대응 방향

• 표준화된 QC 데이터 확보

• 내부 대조군 설정

흔한 문제: 낮은 역가, 감염 효율 저하, 독성·오염, 발현 불안정, 배치 차이, 안전성 우려

대응 방향: 벡터 설계 최적화, QC 데이터 확인, 저장/운송 조건 준수, 내부 대조군 사용, 안전 관리 강화

핵심: 렌티바이러스는 고위험 벡터이므로 반드시 승인된 생물안전 수준 하에서 다루어야 합니다.